Imperium Sportu

Suplementacja PRO ! - Legalne anaboliki dla każdego!

dozer5 - Pią Sty 13, 2012 14:29
Temat postu: Legalne anaboliki dla każdego!
Postanowiłem założyć temat zbiorczy zawierający opis substancji pomagających w rozwoju formy i sylwetki>

Wszystkie lub większość byłą już opisywana na forum ale pomyślałem, że wart zrobić temat zbiorczy.


Życie opiera się na metabolizmie, czyli nieustannej przemianie biomolekuł. Metabolizm to proces degradacji i rekonstrukcji cząsteczek biologicznych, budujących nasze ciało – głównie – tłuszczów, cukrów i białek. Proces degradacji nazywamy tu katabolizmem, zaś odbudowa to właśnie anabolizm. Zarówno dla procesów związanych z rozwojem sportowej formy, jak też dla większości procesów życiowych, najważniejszy pozostaje anabolizm białek.


-------------------------------------------------------------------------------------

KOZIERADKA TRIBULUS TERRESTRIS

Tribulus Terrestris jest rośliną występującą naturalnie w przyrodzie. Od wieków była wykorzystywana w Europie jako lekarstwo na impotencję i stymulant popędu seksulanego.

W zeszłym wieku odkryto jednak jego pozytywne "sportowe" efekty. Jego zażywanie podnosi poziom hormonu LH oraz testosteronu. W organizmie ludzkim 99% testosteronu jest związanych z tzw. białkami nośnikowymi (ta frakcja hormonu jest nieaktywna),a tylko 1% wolnego męskiego hormonu wzrostu krążącego we krwi może wnikać do komórek mięśniowych i w jądrze komórkowym przekazywać sygnał do powielania materiału genetycznego (czyli do produkcji białek).

Gdy wprowadzimy do organizmu z zewnątrz związki roślinne do złudzenia przypominające ludzkie hormony anaboliczne (saponiny z Tribulus Terrestris) oszukamy w pewien sposób układ endokrynologiczny. Białka nośnikowe zaczną częściowo łączyć się z saponinami przez co podniesie się poziom właściwego testosteronu mogącego wywierać pozytywny wpływ na tworzenie nowych struktur białkowych.

Z myślą o zmaksymalizowaniu efektu anabolicznego w produkcie izoluje się saponiny. Resztę stężenia procentowego stanowią indole i polifenole. Łączą się one z receptorami androgennymi powodując dalszy wzrost stężenia hormonów męskich. Na zasadzie rywalizacji o receptor i przeciwdziałając tworzeniu enzymu aromataza, indole hamują rozwój w organizmie męskim estrogenów (hormonów żeńskich) przez które gromadzona jest tkanka tłuszczowa lub powstają inne nie chciane symptomy np. ginekomastia. Należy także nadmienić, że indole przeciwdziałają aktywności enzymu 5alfa reduktaza, który zamienia anaboliczny testosteron w szkodliwy dihydrotestosteron powodujący przerost gruczołu krokowego.



Często występuje jako składnik suplementów w stakach przed treningowych lub buzerach testoseronu.


"Nasiona kozieradki zawierają śluzy - do 40% (mannogalaktany), saponiny sterydowe (diosgenina - 0,3%, tigogenina, yamogenin, gitogenina) , witaminy (np. witamina PP, czyli amid kwasu nikotynowego - 5 mg/100 g, witamina H, karoten, witamina F, witamina B1), biopierwiastki (żelazo, fosfor, potas, wapń), tłuszcze - do 10%, białka - do 30%, gorycze, flawonoidy (witeksyna, wicenina, izowiteksyna, luteolina, orientyna, kwercetyna), kumaryny, olejek eteryczny (0,014%), fosfolipidy (lecytyna - 2%), aminy biogenne (cholina, trimetyloamina), metylobetaina kwasu nikotynowego (trigoneline = trigonelina, o charakterze alkaloidu - 0,4%), kwas fitynowy, alkohole cukrowe i cyklitole (inozytol), sitosterole, alkaloidy (karpaina, gencjanina), 3-hydroxy-4,5-dimethyl-2-furanone (3-hydroksy-4,5-dwumetyl-2-furanon), e-muurolene (e-murolen), B-elemene (B-elemen), B-selinene (B-selinen), dihydroactinidiolide (dwuhydroaktynidiolidyna), dihydrobenzofuran.
DZIAŁANIE
odżywcze, przeciwzapalne, żółciopędne, rozkurczowe, poprawiające samopoczucie, żółciotwórcze, pobudzające wydzielanie soku trzustkowego, żołądkowego i jelitowego, wzmacniające, usprawniające wchłanianie pokarmów, regulujące wypróżnienia, pobudzające regenerację wszystkich tkanek, aktywujące hemopoezę (kozieradka to naturalny aktywator procesów wytwarzania krwinek), mlekopędne, moczopędne, przeciwalergiczne, anaboliczne. Obniża poziom glukozy we krwi zwiększajęc jej przenikanie do komórek, podobnie jak insulina.
Wodno-alkoholowe wyciągi z kozieradki pobudzają miogenezę (rozwój tkanki mięśniowej), wzrost tkanki mięśniowej, chrzęstnej, kostnej i łącznej właściwej. Saponiny sterydowe kozieradki są prekursorami w syntezie horomonów sterydowych o działaniu anabolicznym (estrogeny, dehydroepiandrosteron, testosteron). Kozieradka zwiększa syntezę kortykosteroidów w nadnerczach. Zwiększa retencję azotu w ustroju, pobudza syntezę białek, dostarcza związki aminowe i aminokwasy, które mogą być wykorzystane w procesach anabolicznych (asymilacji). W wielu krajach kozieradka uważana jest za skuteczny afrodyzjak.
Lecytyna i inne fosfolipidy zawarte w kozieradce działają psychotonicznie i pobudzająco na motorykę mięśni. Wodno-alkoholowe przetwory z kozieradki zwiększają wydolność fizyczną (o 30-60%, zależnie od diety) i psychiczną (nawet o 80%).
Dzięki zawartości fosfolipidów, choliny i betainy oraz sitosterolu kozieradka działa lipotropowo i przeciwmiażdżycowo. Zapobiega marskości wątroby, przyśpiesza procesy detoksykacji (odtruwania) i eliminacji toksyn z ustroju. Zapobiega także zastojom żółci i rozwojowi kamicy żółciowej. Chroni wątrobę przed wpływem niektórych ksenobiotyków (leków, węglowodorów).
Preparaty kozieradkowe podane doustnie wywierają również wpływ przeciwkaszlowy i przeciwdepresyjny.
Zastosowanie zewnętrznie (okłady, płukanki) działają przeciwzapalnie, przeciwobrzękowo, przeciwwysiękowo, przeciwświądowo, zmiękczająco, pobudzająco na regenerację.
Kompresy i częste przemywanie wodnymi oraz wodno-alkoholowymi wyciągami z kozieradki działają przeciwtrądzikowo. Przyśpieszają resorpcję ropni i gojenie krostek. Zauważyłem także właściwości przeciwplamicze kozieradki (usuwa plamy po ropniach, stłuczeniach, ukąszeniach owadów).
Obecnie w niektórych krajach kozieradka jest wykorzystywana do produkcji hormonów sterydowych. !!!!

ZASTOSOWANIE
osłabienie fizyczne i psychiczne, wychudzenie, zanik mięśni, choroby reumatyczne i zwyrodnieniowe stawów, złamania kości, niedokrwistość, zaparcia, kamica żółciowa, stłuszczenie serca, nerek i wątroby, choroby alergiczne, kaszel, nieżyty układu oddechowego; stany zapalne powiek, spojówek i gałki ocznej (okłady + zażywanie doustne); troficzne choroby skóry (zewnętrznie + doustnie), owrzodzenia skóry, ropnie, przetoki ropne skórne, plamy na skórze, krwiaki, sińce, owrzodzenia błon śluzowych, stany zapalne jamy ustnej, gardła i narządów płciowych, oparzenia, rany, odleżyny; choroba wrzodowa, ostre nieżyty przewodu pokarmowego z bolesną biegunką i bólami brzucha; uprawianie kulturystyki bez wyraźnych efektów przyrostu mięśni, zaburzenia koncentracji i zapamiętywania, niedobór estrogenów, niedoczynność kory nadnerczy.
Do lewatyw: zaparcia, hemoroidy, stany zapalne odbytu.
Do irygacji i nasiadówek: stany zapalne pochwy i warg sromowych, świąd sromu.
Za granicą przetwory z kozieradki zalecane są przy impotencji (niemocy płciowej) oraz w okresie przekwitania (menopauzy), bowiem działają estrogennie.

MIKSTURA ANABOLICZNA
Naturalna mikstura anaboliczna Mixtura anabolica: nasiona kozieradki - 2 części, nasiona wiesiołka - 1 część, korzeń żywokostu - 1 część, korzeń mydlnicy - 1 część, ziele rdestu ptasiego - 1 część, ziele lebiodki - 2 części, ziele lucerny (lub nasiona soi) - 2 części, plecha morszczynu Fucus lub listownicy Laminaria - 1 cz. Surowce wymieszać, w razie potrzeby przemielić. Na każde pół szklanki mieszanki roślinnej dać 200 ml gorącego alkoholu 40-60% (rozcieńczony spirytus, wódka czysta). Odstawić w zamkniętym słoju na 7-10 dni, przefiltrować. Na każde 100 ml uzyskanego wyciągu ziołowego dać 100 ml miodu, 4 łyżki pyłku kwiatowego, 4 rozgniecione drażetki Vitaralu, 2 żółtka jaja kurzego oraz witaminę E w kroplach (10 ml). Składniki wymieszać bardzo starannie. Zażywać 2 razy dziennie po 3 łyżki. Równocześnie przyjmować odżywkę aminokwasową (np. Salvimulsin MCT 800, ProSobee 1, 2, Proten Plus). Do preparatu można dodać także płynny wyciąg z aloesu (lub sok aloesowy), albo też sok (nalewkę) z babki lub pokrzywy, które działają stumulująco i aktywująco na układ immunologiczny i procesy syntezy białek (na podaną proporcję - 50 ml) oraz procesy hemopoezy (tworzenia krwi).
Mikstura pobudza syntezę białek tkanki łącznej i mięśniowej, zwiększa retencję azotu, przyśpiesza regenerację wszystkich tkanek, działa odżywczo, wzmacniająco i odtruwająco. Składnikami czynnymi są prekursory sterydowe, flawonoidy, sitosterole, aminy, aminokwasy, fosfolipidy, terpenowe i sterolowe aktywatory uwalniania liberyn oraz hormonów sterydowych. Nie wywołuje objawów ubocznych. U kobiet nasila laktację.


źródło:
http://luskiewnik.strefa.pl/farmakologia/trigonella.html





Już Hipokrates bardzo wysoko cenił tę roślinę za jej wiele leczniczych właściwości, starożytne Egipcjanki przyrządzały z jej nasion wygładzającą skórę maść, a z liści herbatkę łagodzącą bóle miesiączkowe. Chińczycy do dziś napar z kozieradki stosują w przypadku bólów brzucha i niestrawności, a także do leczenia męskiej impotencji i dolegliwości okresu klimakterium u kobiet. Ostatnio prowadzone na Zachodzie badania potwierdziły także skuteczność nasion kozieradki w obniżaniu poziomu cukru we krwi.Niesamowicie wzmacnia organizm, usuwa toksyny. Działa profilaktycznie


-------------------------------------------------------------------------------------


5-Methyl-7-methoxyisoflavone = 7-methoxy-5-methylisoflavone jako anabolik.
W 1979 r. w Amerykańskim Urzędzie Patentowym zatwierdzono wynalazek pod nr 4,163,746: Metabolic 5-methyl-isoflavone-derivatives, process for the preparation thereof and compositions containing the same autorstwa Feuer; Laszlo (Budapest, HU), Farkas; Lorand (Budapest, HU), Nogradi; Mihaly (Budapest, HU), Vermes; Borbala (Budapest, HU), Gottsegen; Agnes (Budapest, HU), Wolfner; Andras (Budapest, HU). Jest to związek izoflawonowy uzyskany syntetycznie. Wg autorów wynalazku nie działa estrogennie typowo dla izoflawonów izolowanych z roślin motylkowatych, np. lucerny, koniczyny, ołownika – Pueraria lobata, czy komonicy.
5-methyl- 7-methoxyisoflavone C17H14O3 wykazuje podobieństwo do genisteiny, daidzyny, formononetyny, czy pratenseiny to jednak ma odmienne właściwości biochemiczne i farmakologiczne. Autorzy podjęli badania nad wpływem 5-Methyl-7-methoxyisoflavone na przyrost masy ciała u zwierząt. Okazało się, że wykazuje działanie anaboliczne. Zwiększa retencję azotu w ustroju i pobudza syntezę białek, hamuje procesy kataboliczne. Zmniejsza wydalanie fosforu, potasu i wapnia. Obniża poziom cholesterolu we krwi, działa przeciwmiażdżycowo. Autorzy podjęli badania nad wpływem 5-Methyl-7-methoxyisoflavone na przyrost masy ciała u zwierząt i potwierdzili, że zwiększa przyrosty nawet o 10% (drób) w ciągu 5 tygodni tuczu. Podobne właściwości do 5-metylo-7-metoksy-izoflawon wykazują: 5-metylo-7-etoksy-izoflawon, 5-metylo-7-(2-hydroksy-etoksy)-izoflawon i 5-metylo-7-izo-izoflawon. Dla człowieka dawka zalecana przez autorów węgierskich wynosi 100 mg 2-3 razy dziennie. 7-methoxy-5-methylisoflavone dobrze wchłania się z jelit do krwi, szczególnie w obecności tłuszczów, cukrów i alkoholu, w ciągu 20-30 minut. Okres półtrwania wynosi 6-7 godzin. Na przemiany jelitowe tego związku mogą wpływać mikroorganizmy symbiotyczne (zwiększać przyswajalność, metabolizowanie). Produkty rozpadu wydalane są z moczem w połączeniu z kwasem glukuronowym oraz częściowo z żółcią.

Izoflawony pochodzenia roślinnego należą do flawonoidów. Większość z nich wywiera wpływ estrogenny przyłączając się do podtypu alfa- i beta- receptorów estrogenowych. Genisteina jest inhibitorem kinazy tyrozynowej (tyrosine kinases), która stymuluje rozwój guzów nowotworowych. Genisteina hamuje onkogenezę (rozwój nowotworów). Należy jednak pamiętać, że genisteina może hamować rozwój raka płuc, może również zapobiegać nowotworom piersi, z drugiej jednak strony może promować rozwój raka piersi już istniejącego. Hamuje natomiast rozwój nowotworów gruczołu krokowego.
Izoflawony blokując utratę wapnia z kości są pomocne w leczeniu i profilaktyce osteoporozy. Obniżają poziom LDL, podnoszą stężenie HDL. Wpływają antyrodnikowo, przeciwzapalnie, przeciwwysiękowo, chronią przed szkodliwym wpływem promieniowania radioaktywnego.
Podsumowując:
 7-methoxy-5-methylisoflavone jest przydatny w produkcji zwierzęcej jako alternatywa dla antybiotykowych stymulatorów wzrostu, nie jest jednak ujęty w wykazie dodatków i materiałów paszowych Unii Europejskiej (patrz:http://ec.europa.eu/food/food/animalnutrition/feedadditives/comm_register_feed_additives_1831-03.pdf) - w związku z czym nie może obecnie być wykorzystywany w rolnictwie.
 7-methoxy-5-methylisoflavone nie jest także dopuszczony do suplementacji diety i do żywności dla ludzi, zatem wprowadzanie tego związku do obrotu handlowego jest obecnie nielegalne. Brak do tej pory opinii i zezwolenia EMEA i EFSA do stosowania.
 7-methoxy-5-methylisoflavone nie jest związkiem naturalnie występującym w roślinach, jest jedynie spokrewniony chemicznie z izoflawonami roślinnymi, zatem powoływanie się sprzedawców na naturalne pochodzenie związku nie jest prawdą.
 5-methyl- 7-methoxyisoflavone nie stosować u osób z rozpoznanym nowotworem piersi; ten syntetyczny anabolik może promować rozwój innych nowotworów, dlatego nie należy go utożsamiać z prewencyjnym wpływem onkostatycznym (przeciwnowotworowym) naturalnych izoflawonów roślinnych.
http://rozanski.li/?p=2608

autor: Dr Henryk Różański;



-------------------------------------------------------------------------------------


"Kwas ursolowy, woskowa substancja występująca m.in. w skórce jabłka, ma na myszy zbawienny wpływ. Podczas eksperymentów gryzonie na diecie zawierającej tę substancję miały mniejsze komórki tłuszczowe. Dochodziło też u nich do zwiększenia siły i masy mięśni.
W artykule opublikowanym w piśmie Cell Metabolism naukowcy z University of Iowa wykazali, że u myszy kwas ursolowy zmniejsza atrofię mięśni i sprzyja ich wzrostowi. Co ważne, związek ten zmniejsza też masę tłuszczową organizmu, poziom cholesterolu, trójglicerydów i cukru we krwi. Oznacza to, że kwas ursolowy można by zastosować w leczeniu chorób metabolicznych, np. cukrzycy.
Atrofia mięśni powoduje poważne problemy. Jest również bardzo powszechna - na pewnym etapie życia, w czasie choroby lub w wyniku starzenia, staje się udziałem większości ludzi. Badaliśmy aktywność genów mięśni u pacjentów z atrofią i wykorzystaliśmy te informacje, by znaleźć substancje chemiczne, które blokują tę chorobę. Jeden ze związków okazał się szczególnie interesujący. Chodzi o kwas ursolowy, który występuje w dużych stężeniach w obierkach jabłek - wyjaśnia endokrynolog dr Christopher Adams.
Po początkowym odkryciu rozpoczęły się testy na myszach. Szybko okazało się, że kwas ursolowy zwiększa siłę i rozmiary mięśni gryzoni. Dochodziło do tego za pośrednictwem insulinopodobnego czynnika wzrostu 1 (IGF-1) oraz insuliny. Naukowców ucieszyło też, że kwas ursolowy oddziaływał nie tylko na mięśnie, ale i na poziom glukozy, cholesterolu oraz objętość komórek tłuszczowych.
Zespół Adamsa posłużył się mapami łączności - stosunkowo nową techniką, która porównuje ekspresję genów w komórce przy różnych warunkach. Określano, jakie geny są włączone/wyłączone u ludzi z atrofią mięśni i zestawiano te dane z wzorcami występującymi w liniach komórkowych potraktowanych rozmaitymi substancjami. W ten sposób Amerykanie zauważyli, że kwas ursolowy prowadzi do wzorca ekspresji stanowiącego przeciwieństwo układu występującego przy atrofii. W tej sytuacji pojawiło się uzasadnione przypuszczenie: kwas ursolowy odwraca atrofię.
Potwierdziły to eksperymenty na myszach, które kwas ursolowy zabezpieczał przed atrofią mięśni wywołaną głodzeniem i uszkodzeniem nerwów. Co więcej, u zdrowych myszy karmionych kwasem ursolowym rozwijały się większe i silniejsze mięśnie niż u zwierząt, u których nie zastosowano takiej diety.
IGF-1 oraz insulina wiążą się z receptorami mięśni, uruchamiając kaskadę szlaków komórkowych wspomagających rozrost mięśni lub blokujących atrofię. Kwas ursolowy wydaje się zwiększać aktywność receptorów dla insulinopodobnego czynnika wzrostu 1 oraz insuliny, wzmacniając korzystny wpływ obu hormonów na mięśnie.
Co ciekawe, choć kwas ursolowy zwiększał wagę mięśni myszy, nie zaobserwowano ogólnego wzrostu wagi zwierząt. Okazało się, że działo się tak, bo spadało otłuszczenie ciała. Teraz zespół Adamsa zaczyna planować testy kliniczne z udziałem ludzi.
Autor: Anna Błońska Źródło: Iowa University

http://kopalniawiedzy.pl/kwas-ursolowy-jablko-skorka-atrofia-miesni-zanik-cukrzyca-poziom-cukru-insulina-insulinopodobny-czynnik-wzrostu-1-dr-Christopher-Adams,13230


"W tym miesiącu chciałbym wam przedstawić artykuł, który uważam za jeden z najbardziej ekscytujących tekstów poświęconych kulturystyce w ostatnich latach, jeśli nie w ogóle w całej jej historii. Ukazał się w magazynie „Cell Metabolism”, który może się pochwalić bardzo wysokim IF, równym 18,207. Wszechstronność badania i jego bezstronność szybko przyciągnęły moją uwagę. Naukowcy postanowili zbadać naturalny związek o nazwie kwas ursolowy, występujący w wielu roślinach i pożywieniu, na przykład w skórce jabłka (gdzie jest obecny w dużej ilości). Badanie to zrobiło na mnie tak duże wrażenie, że zdecydowałem się wprowadzić ten składnik na rynek. Gdy czytacie te słowa, produkt pod nazwą handlową Ursobolic, markowany nazwą mojej firmy, E-Pharm, powinien już być na półkach sklepowych w Stanach. Jestem pewien, że swoje wersje wkrótce zaprezentują inne firmy.
Omówię ten artykuł, starając się przełożyć trudny język naukowy na słowa zrozumiałe dla każdego. Mam nadzieję, że badanie to zrobi na was takie wrażenie, jakie wywarło na mnie.

Więcej w grudniowym wydaniu Muscular Development"

http://www.musculardevelopment.pl/doping/art,224,chemik-od-czystej-grudzien-2011.html

Kwas ursolowy może przyspieszyc wzrost masy mięśniowej i jednocześnie zmniejszyć ilość tkanki tłuszczowej. Działa antykatabolicznie i może być skutecznym blokerem enzymu aromatazy, a więc ma możliwość ograniczenia produkcji estrogenów i zwiększenia uwalniania naturalnego testosteronu.

ZWIEKSZA SUCHĄ MESĘ MIĘŚNIOWĄ
PRZYSPIESZA SPALANIE TŁUSZCZU
ZWIĘKSZA POZIOM WOLNEGO TESTOSTERONU
OBNIŻA POZIOM ESTROGENÓW
DZIAŁA ANTYKATABOLICZNIE
CAŁKOWICIE BEZPIECZNY I NATURALNY

Kwas Ursolowy - jest związkiem chemicznym obecnym w wielu roślinach i należy do klasy związków chemicznych zwanych pentacyklicznymi kwasami triterpenowowymi. Kwas Ursolowy posiada naukowo potwierdzoną wysoką skuteczność: efektywnie buduje mięśnie, ale nie powoduje ogromnego wzrostu masy. To dlatego, że wzrostowi mięśni towarzyszy utrata tkanki tłuszczowej. Lustro odzwierciedla to, co się dzieje - dramatyczne zmiany w składzie ciała. Może wystąpić wzmożony apetyt, gdyż podczas stosowania Ursobolic Twoje ciało będzie spalało zapasy tłuszczu dzieki efektywnemu wykorzystywananiu ich do produkcji energii. Wykazano również, że aby być skutecznym blokerem enzymu aromatazy, a więc ma możliwość kontroli produkcji estrogenów i zwiększyć uwalnianie testosteronu. Kwas Ursolowy jest rozpuszczalny w tłuszczach, więc dla maksymalnej absorpcji należy przyjmować z posiłkami, które zawierają trochę tłuszczu. Produkt nie jest hormonalny i jest bezpieczny, więc codzienna dieta nie musi być zmieniona. Tak ten potężny składnik ma potencjał, aby przekształcić Twoje ciało nawet bez zmiany diety!



-----------------------------------------------------------------------------------

WITAMINA D

Chociaż od odkrycia witaminy D minęło już prawie 90 lat, to o innych jej właściwościach – poza aktywnością przeciwkrzywiczą – do niedawna jeszcze niewiele wiedziano. Od kilku lat notujemy jednak wzrost liczby doniesień naukowych, dowodzących istnienia szeregu takich właściwości - w tym – związku ze stanem umięśnienia.

Pierwsze obserwacje (poczynione w latach 70-tych i zapomniane) dotyczyły tu chorób mięśni – miopatii... Donoszono, że witamina D kontroluje czynności białek kurczliwych włókienek mięśniowych, zaś jej niedobór prowadzi do spadku liczby białych, szybkokurczliwych włókien mięśniowych, odpowiedzialnych za siłę muskułów (problem ten nabiera szczególnego znaczenia w przypadku zaniku mięśni typu starczego).

Obserwacje te zachęciły badaczy do podjęcia prób leczenia zaników (atrofii) mięśniowych – witaminą D. Rezultaty wydały się niezwykle obiecujące, gdyż po 3 miesiącach odnotowano już znaczną poprawę, zaś po 6 do 12 – wyraźne ustąpienie objawów chorobowych.
Szczególnie dobre wyniki osiągano w leczeniu miopatii posterydowej, stanowiącej niepożądany efekt działania kortykosterydów – hormonów kory nadnerczy i ich pochodnych – stosowanych jako środki przeciwzapalne, przeciwreumatyczne i przeciwalergiczne. Leki te niszczą białka mięśniowe i hamują ich odbudowę, czyli działają przeciwstawnie do sterydów anabolicznych, takich jak na przykład męski hormon płciowy - testosteron

Jak się okazuje – mechanizm działania witaminy D w tkance mięśniowej opiera się dokładnie na takiej samej zasadzie, jak mechanizm działania testosteronu... Witamina D, która też jest sterydem, aktywuje specjalny receptor jądrowy, pobudzający geny. Pobudzone geny rozmnażają niedojrzałe (satelitarne) komórki mięśniowe, kontrolują ich dojrzewanie i różnicowanie do ‘siłowych’ włókien szybkokurczliwych. Produkują też rozmaite białka odpowiedzialne za siłę mięśniową. Jednocześnie hamują produkcję tych białek, które mogłyby szkodzić kształtowaniu siły; szczególnie wiążących i dezaktywujących IGF – hormon o niezwykle wysokiej aktywności anabolicznej.
Standardowe dawki witaminy D przywracają masę i siłę mięśni osób chorych w bardzo długiej perspektywie czasowej. Specjaliści szacują, że – dla rozwoju mięśni zdrowego sportowca – potrzebna byłaby wielokrotnie wyższa dawka, grożąca hiperwitaminozą.

Zalecają więc opalanie, gdyż witamina D, produkowana w skórze pod wpływem promieni słonecznych, kumuluje się w sąsiadujących tkankach (na przykład mięśniowej), osiągając tu znacznie wyższe stężenie, aniżeli po podaniu kapsułki
Dodano po 1 minutach:
autor:
Sławomir Ambroziak
http://perfectbody.pl/DIETA_I_SUPLEMENTACJA/1/47/Witamina_D_–_emploi_anabolicznego_sterydu.html



------------------------------------------------------------------------------------

DHEA

Jeden ze sterydów anabolicznych (poprawnie - steroidów anaboliczno-androgennych) – DHEA – jest środkiem dostępnym w aptekach bez recepty, podczas gdy inne leki z tej grupy, uznawane za silnie działające i potencjalnie niebezpieczne, wydawane są tylko na receptę.


Co wyróżnia ten steryd anaboliczny spośród innych i co powoduje, że uznawany jest on przez legislaturę za relatywnie niegroźny.

DHEA (dehydroepiandrosteron) to jeden z męskich hormonów płciowych – androgenów. Zainteresowanie świata nauki DHEA zaczęło rosnąć w chwili, w której ustalono pewne, znamienne i bardzo ciekawe fakty:

- DHEA okazał się steroidem najobficiej produkowanym i występującym w organizmie człowieka,
- szczyt jego wytwarzania przypada na wiek ok. 20 lat; potem – z roku na rok – produkcja hormonu spada systematycznie, osiągając ostatecznie wartość 5% młodzieńczej wydajności,
- spadek poziomu DHEA koreluje wyraźnie z wieloma problemami zdrowotnymi, szczególnie wieku późnego, takimi jak: obniżenie odporności na infekcje i stres, osłabienie siły mięśni, choroby układu krążenia, choroby neurodegeneracyjne, zmniejszenie zdolności intelektualnych, depresja, andropauza, menopauza, impotencja, otyłość, cukrzyca i nowotwory.
DHEA wydaje się być znacznie bezpieczniejszym steroidem, aniżeli inne androgeny. Aby wyjaśnić to zjawisko, musimy sprecyzować, z czego wynikają najpoważniejsze zagrożenia stosowania większości leków z tej grupy:

- albo ulegają one przemianie przez enzym – reduktazę - do dihydrotestosteronu (DHT), który prowadzi do przerostu lub nowotworu prostaty, albo same oddziałują silnie na receptory tego hormonu w tkankach gruczołu krokowego,
- albo ulegają przemianie przez enzym – aromatazę – do estrogenów (żeńskich hormonów płciowych), które prowadzą do przerostu (ginekomastii) lub nowotworu gruczołu sutkowego oraz przerostu lub nowotworu prostaty, albo same działają na receptory estrogenowe, jak one, w tkankach sutka,
- wiążą się z białkami transportującymi hormony steroidowe (SHBG), wypierając z nich estrogeny, które wtedy, w wolnej postaci, stają się szczególnie niebezpieczne dla gruczołów sutkowych i prostaty,
- wymienione wyżej zmiany, w poziomie i aktywności hormonów płciowych, prowadzą do blokady osi przysadka-gonada – degradacji gonad i wygaszenia produkcji własnych hormonów płciowych.

Sam DHEA nie ulega przemianie: ani przez reduktazę, ani aromatazę. Jest on prekursorem podstawowego androgenu naszego organizmu – testosteronu. Przekształca się więc w testosteron, zaś dopiero ten - w DHT i estradiol (główny estrogen). Częściej jednak DHEA przekształca się w androstendion, zaś ten – w estron – słaby estrogen, bardzo łatwo tracący aktywność hormonalną. Ponieważ jednak zawsze są to reakcje pośrednie, dlatego wzrost poziomu DHT i estrogenów, chociaż występuje, jest relatywnie mniejszy przy suplementacji DHEA, aniżeli na przykład przy leczeniu testosteronem. Poziom DHT i estrogenów nie przekracza tutaj wartości charakterystycznych dla organizmu młodego mężczyzny.

DHEA przekształca się również w androstentriol. Zarówno DHEA, jak też androstentriol, hamują aktywność 11 beta HSD1 – enzymu produkującego kortyzol. Ta właściwość jest o tyle korzystna dla organizmu, że kortyzol upośledza regenerację mięśni, promując jednocześnie rozwój tkanki tłuszczowej i chorób towarzyszących otyłości.

Jak ustalono, sam DHEA oddziałuje bezpośrednio na receptory androgenowe, wykazując tutaj - ok. 20% aktywności testosteronu. Ciekawy jest jednak fakt, że DHEA działa niezwykle słabo na receptory androgenowe, wrażliwe głównie na DHT, ulokowane na przykład w gruczole krokowym, za to znacznie silniej - na wrażliwe, głównie na testosteron, ulokowane w tkance mięśniowej. Dlatego uznaje się, że jest on głównym, naturalnym steroidem anabolicznym naszego organizmu. Tym bardziej, że znacznie więcej DHEA, aniżeli testosteronu, występuje ogólnie w organizmie - i to w postaci aktywniejszej i dostępniejszej dla tkanki mięśniowej, aniżeli testosteron.

Wprawdzie niektóre obserwacje sugerują, że sam DHEA może wykazywać niewielką, bezpośrednią aktywność estrogenową, to jednak jest ona prawdopodobnie na tyle słaba, że nie wydaje się mieć – w praktyce - większego znaczenia (przynajmniej w organizmie mężczyzny).

DHEA oddziałuje nie tylko poprzez receptory jądrowe dla androgenów (AR), ale również poprzez tak zwane receptory dla proliferatorów peroksysomów (PPAR). Aktywacja PPAR prowadzi do rozwoju masy mięśniowej i intensyfikacji spalania tłuszczu, jak również – co ciekawe – ochrony organizmu przed schorzeniami towarzyszącymi otyłości.

Niezwykle doniosłe znaczenie dla bezpieczeństwa stosowania wydają się mieć też relacje pomiędzy hormonami płciowymi, a wiążącymi je białkami – SHBG. Przyjmuje się, że SHBG wiążą te hormony i pozbawiają je aktywności, i że aktywność biologiczną wykazują jedynie wolne, niezwiązane hormony. SHBG znacznie chętnej wiążą androgeny (szczególnie testosteron), aniżeli estrogeny, zaś estrogeny stymulują produkcje tych białek. W związku z tym, androgeny, podane jako leki, wiążą się najczęściej z SHBG, wypierając z nich i silnie aktywując estrogeny. Te stymulują wtedy produkcję dodatkowych porcji tych białek, które znowu wiążą więcej testosteronu lub jego pochodnych (leków), pozbawiając je aktywności. Natomiast, uwalniane w nadmiarze estrogeny znowu silniej oddziałują na gruczoł sutkowy i krokowy oraz na oś przysadka-gonada; zagrożenie ginekomastią, przerostem prostaty, degradacją gonad i rozchwianiem gospodarki hormonalnej – niepomiernie wzrasta.

DHEA posiada unikalną właściwość - pomimo, że jest androgenem, nie ulega wiązaniu przez SHBG. Sprzęga się z siarczanem i krąży w organizmie jako aktywny i łatwo dostępny anabolik – siarczan dehydroepiandrosteronu (DHEAS). A że jednocześnie hamuje też syntezę SHBG - nie powoduje zatem opisanych wyżej, niekorzystnych i niebezpiecznych perturbacji hormonalnych.

Badania udowodniły, że suplementacja DHEA tylko w niewielkim stopniu hamuje oś przysadka-gonada, co objawia się jedynie minimalnym obniżeniem poziomu gonadotropin (przysadkowych hormonów płciowych), niegroźnym dla „kondycji” gonad i równowagi hormonalnej.

Na zakończenie warto jednak przypomnieć (z całą stanowczością!): preparaty DHEA przeznaczone są dla osób starszych, z niedoborem tego hormonu, jako profilaktyka przypadłości zdrowotnych wieku późnego. Nie są wskazywane dla młodzieży, jako środki wspomagania wysiłku sportowego, zaś ich używanie - w tym celu – jest praktyką uznawaną za doping farmakologiczny i zakazaną przez przepisy sportowe.

autor: Sławomir Ambroziak
źródło

http://www.perfectbody.pl/DIETA_I_SUPLEMENTACJA/1/59/DHEA_Bezpieczny_anabolik.html
Dodano po 1 minutach:



-------------------------------------------------------------------------------------



MELATONINA JAKO ANABOLIK
Melatonia dotychczas postrzegana jako hormon snu i młodości wykazuje działanie anaboliczne.
Dotąd była negatywnie postrzegana w sporcie z wyjątkiem regulacji snu z uwagi na podejrzenie o obniżanie poziomu testosteronu. Melatonina faktycznie reguluje dobowe i roczne cykle wydzielania hormonów płciowych. Zauważono, że maltonina może obniżać poziom LH, co głównie związane jest z juemnym wpływem na GnRH. To z kolei może obniżać produkcję testosteronu i masy jąder.
Jednak okazuje się, że wiele zależy tutaj od płci i gatunku zwierząt, zaś u ludzi stosujących melatoninę – dodatkowo – do dawki hormonu i pory jego przyjmowania.
Badania udowodniły, że melatonina stosowana przed snem w dawce do 3mg, nie hamuje u mężczyzn wydzielania LH i produkcji testosteronu!!!!
W badaniu poddano szczury, które wykastrowano a następnie podzielono na 3 grupy.
Jedna dostawała testosteron, druga placebo a trzecia melatoninę. Szczury, które dostawały placebo miały rozpadające się komórki mięśniowe i wykazywały wiele nieprawidłowości. Szczury otrzymujące testosteron powiększyły swą masę mięśniową i zachowały swą prawidłową budowę. To potwierdziło, jak ważnym hormonem jest testosteron , który działa na przyrost muskulatury za pośrednictwem tkankowego hormonu anabolicznego jakim jest IGF-1, zwiększając jego koncentrację w komórkach mięśniowych.
Koncentrację IGF-1 podnosi też melatonina i faktycznie masa mięśni i budowa komórek mięśniowych kastrowanych szczurów otrzymujących melatoninę, były identyczne jak zwierząt otrzymujących testosteron!!!
Co ciekawe w komórkach mięśniowych mioblastach i miocytach grupy testosteronowej i melatoninowej odnotowano niezwykle wysokie stężenie IGF-1 w porównaniu z grupą placebo.
Wniosek- melatonina jest porównywalnie silnym i ważnym hormonem anabolicznym jak testosteron, działającym w dużej mierze za pośrednictwem IGF-1.
Ale to nie wszystko!
Melatonina jest silnym antagonistą kortyzolu, zarówno hamującym jego produkcję w nadnerczy , jak też blokującym jego aktywność w tkankach docelowych.
Ponadto melatonina blokuje w prostacie 5-alfa –reduktazę, enzym przekształcający testosteron w DHT, jak również ogranicza receptorom AR dostęp do genów komórek tego gruczołu. Wyniki badań udowodniły, że melatonina zapobiega schorzeniom prostaty w tym rozwojowi raka.
Jest też melatonina antyestrogenem (przeciwnikiem estradiolu) szczególnie aktywnym w tkance gruczołu piersiowego. Hamuje aromatazę – enzym katalizujący produkcję estradiolu z testosteronu jak również blokuje receptory ER oraz zmniejsza ich liczbę ograniczając ich wytwarzanie.
Hamuje jednocześnie uwalnianie prolaktyny.

JAK DAWKOWAĆ I Z CZYM?

Wydaje się, że 3mg melatoniny na pół godziny przed snem będzie optimum odpowiadającym sile anabolicznego działania trzech jednomiligramowych tabletek Metanabolu. I taka dawka nie hamuje wydzielania własnego testosteronu. Można podawać z witaminą B-6, która to witamina jest katalizatorem również produkcji kwasu D-asparginowego (DAA).
Pozytywne efekty suplementacji melatoniną mogą okazać się korzystne również w przypadku jednoczesnego stosowania z DHEA, test boosterów (np. DAA), oraz testosteronu . Ponieważ wzmocni ich działanie anaboliczne jednocześnie obniży ryzyko ginekomastii i przerostu prostaty.

Opracowano na podstawie :
„Melatonina bezpieczny anabolik” autorstwa Sławomira Ambroziaka, publikacja Perfect Body nr 9/2011



-----------------------------------------------------------------------------------



CZOSNEK: Legalny Anabolik

Japońscy naukowcy – podając czosnek szczurom – odnotowali wyraźny wzrost poziomu noradrenaliny, białek rozprzęgających (UCP), aktywności brunatnej tkanki tłuszczowej oraz tempa termogenezy i lipolizy - rozpadu cząsteczek tłuszczu zapasowego.


Już z tych kilku badań niezbicie wynika, że legendy o wpływie czosnku na zdolności wysiłkowe mają racjonalne podstawy. Jakkolwiek noradrenalina jest hormonem niezwykle istotnym w kształtowaniu tychże zdolności, to jednak znacznie ważniejszy jest wspominany wyżej – testosteron. Ten bowiem, wydzielany przez jądra do krwiobiegu, dociera do tkanki mięśniowej. Tu wnika do każdej komórki mięśniowej, gdzie wiąże się z wyspecjalizowanymi białkami – nazywanymi receptorami androgenowymi (AR). Po związaniu testosteronu, receptor androgenowy przekształca się w czynnik transkrypcyjny, inicjujący (o czym już wiemy) najważniejszy etap anabolizmu białek – transkrypcję. Ostatecznie więc pod wpływem testosteronu dochodzi do wzmożenia produkcji białek kurczliwych włókienek mięśniowych, czyli regeneracji mięśni oraz rozwoju ich siły i masy.

Teoria pokazuje, że czosnek – aktywujący noradrenalinę – powinien podnosić też poziom testosteronu. Wynika to bowiem ze znanych nam już właściwości noradrenaliny – jej wpływu na hormony podwzgórza i przysadki mózgowej – GnRH oraz LH.

Zespół Oi chciał mieć jednak całkowitą pewność, również i co do tej kwestii... Japońscy naukowcy opublikowali w 2008 roku wyniki kolejnego badania. Podając czosnek szczurom tym razem, karmionym wysokobiałkową dietą – notowali poziom gonadotropiny LH, testosteronu i kortykosteronu oraz wartość bilansu azotowego. Testosteron – wiemy – to hormon anaboliczny, wydzielany i produkowany pod wpływem LH. Za to kortykosteron jest szczurzym odpowiednikiem ludzkiego kortyzolu – hormonu katabolicznego, utrudniającego rozwój muskulatury. Natomiast bilans azotowy to miara anabolizmu białek, mówiąca między innymi o tym, jak szybko rosną muskuły.

Badanie udowodniło, że - pod wpływem dodatku czosnku do diety wysokobiałkowej szczurów – doszło do wyraźnego wzrostu poziomu LH i testosteronu, wyraźnego spadku poziomu kortykosteronu oraz – co najciekawsze – znacznego (dwukrotnego) wzrostu wartości bilansu azotowego.

To badanie dowiodło nam dwóch rzeczy: nie tylko podania o wysiłkowych właściwościach czosnku mają realne podstawy, ale też o jego właściwościach afrodyzyjnych (miłosnych), znanych głównie z tradycji medycyny chińskiej. Przypomnijmy bowiem, że testosteron to męski hormon płciowy, nie tylko kształtujący męską waleczność, sylwetkę i siłę, ale również kreujący męskie zachowania seksualne.

Rayalam postulował, że składniki aktywne czosnku wykazują aktywność zbliżoną do CLA. Wykazał to też w swoim badaniu, gdzie – zestawiając składniki aktywne czosnku z CLA – doprowadził do ,zagłady’ komórek tłuszczowych, w efekcie nasilenia procesu ich programowanej śmierci – apoptozy. I chociaż badanie to nie obejmowało wpływu składników aktywnych czosnku na tkankę mięśniową, to jednak dokonać możemy tutaj interpolacji... Skoro wcześniej udowodniono, że CLA zwiększają anabolizm białek mięśniowych (via PPAR alfa), zaś składniki aktywne czosnku działają tak samo, jak CLA, to jasnym wydaje się, że również i one zwiększają anabolizm białek mięśniowych - poprzez aktywację tych samych czynników transkrypcyjnych.

Wniosek płynący z tego wszystkiego wydaje się jasny: wato włączyć czosnek do naszego menu, gdy pracujemy nad redukcją tłuszczu czy rozwojem masy mięśniowej. Jeżeli komuś przeszkadza jego nieprzyjemny zapach, niech powie sobie tak: „Może będę troszeczkę ‘podjeżdżał’, ale za to – jak wspaniale wyglądał!”


autor: Sławomir Ambroziak

źródło:
http://www.perfectbody.pl/DIETA_I_SUPLEMENTACJA/1/128/Czosnek_Legalny_Anabolik.html


-------------------------------------------------------------------------------------




Kwas D-Asparaginowy

DAA, czyli Kwas D-Asparaginowy to absolutnie naturalny, bezpieczny i niebywale skuteczny anabolizer potegujacy energie, meskosc i libido, który doslownie zrewolucjonizowal rynek suplementów USA.
W koncu pojawil sie boster testosteronu, którego efekty mozna poczuc juz od pierwszych porcji…


Libido podniesione do maksymalnego poziomu

Poprawa samopoczucia, energii i witalnosci

Niesamowity wzrost mozliwosci seksualnych

Dluzszy, bardziej satysfakcjonujacy seks

Szybsza, skuteczniejsza erekcja i dluzsze orgazmy

Wzrost motywacji do treningów

Lepsza jakosc ukrwienia i pompy miesniowej

Uczucie dluzszego nabicia miesni po treningu
Produkty reklamowane jako bostery testosteronu” w wiekszosci przypadków okazywaly sie byc jedynie suplementami usprawniajacymi funkcje seksualne, libido i energie, jednak malo który dawal efekty anaboliczne.
Po raz pierwszy anaboliczny boster testosteronu, który:
Powoduje wzrost wytrzymalosci i sily miesniowej

Nasila produkcje tlenku azotu NO

Zwieksza nabicie miesni, poprawia ich pelnosc i ksztalt

Przyspiesza przyrosty twardej, beztluszczowej muskulatury

Pomaga redukowac ilosci podskórnej wody i tkanki tluszczowej

Przyspiesza regeneracje organizmu po ciezkiej pracy i treningach

Wykazuje wlasciwosci anaboliczne i antykatabooliczne

Dziala kompleksowo na caly szlak produkcji androgenów

Zwieksza ilosc i biodostepnosc testosteronu, hormonu wzrostu

Poprawia anaboliczne dzialanie insuliny na tkanke miesniowa

Jest idealnym srodkiem uzupelniajacym terapie po cyklach na sterydach

Pomaga odzyskac libido po zakonczeniu stosowania hormonów

Zapobiega spadkowi masy i sily zdobytej na cyklu

DAA, czyli kwas D-asparaginowy jest aminokwasem nieesencjalnym – nie bierze udzialu w tworzeniu bialek miesniowych. Pod wzgledem chemicznym jego czasteczka stanowi lustrzane odbicie (prawoskretna forme) kwasu L-asparaginowego, który jest jednym z aminokwasów proteogennych. Substancji tych nie nalezy jednak mylic, poniewaz wykazuja one zupelnie inna aktywnosc biologiczna. Kwas L-asparaginowy po za udzialem w budowaniu bialek miesniowych wykazuje 100 razy mniejsza aktywnosc na uklad nerwowy i hormonalny w porównaniu do DAA.
DAA wystepuje w naszym organizmie naturalnie – fizjologicznie powstaje poprzez przemiane kwasu L-asparaginowego. Najwieksze jego stezenie stwierdzono w przysadce mózgowej, podwzgórzu i jadrach, czyli narzadach bioracych udzial w regulacji ilosci hormonów anabolicznych w organizmie mezczyzny. W pewnych ograniczonych ilosciach odnajdujemy go takze w pozywieniu.
Po doustnym podaniu DAA rozprowadzany jest po organizmie. Zdolny jest do przenikania bariery krew-mózg, przez co bardzo silnie oddzialuje na okreslone struktury ukladu nerwowego. Wiaze sie ze specyficznymi receptorami okreslanymi jako NMDA (N-Methyl D-Aspartate). Pobudzenie receptorów NMDA w podwzgórzu prowadzi do produkcji hormonu uwalniajacego gonadotropiny (GnRH). To stymuluje przysadke mózgowa do produkcji hormonu luteinizujacego (LH) i hormonu folikulotropowego (FSH). LH i FSH.
LH wiazac sie z receptorami znajdujacymie sie na powierzchni komórek Leydiga w jadrach powoduje wzrost syntezy cyklicznego AMP (cAMP). Jest to kluczowy przekaznik, który wewnatrz komórek inicjuje wiekszosc reakcji chemicznych. W obrebie jader dochodzi do odczepienia sie lancucha bocznego od czasteczki cholesterolu - kluczowa reakcja decydujaca o nasileniu steroidogenezy. U mezczyzn dochodzi do wzrostu poziomu testosteronu.
Testosteron – meska rzecz!
Jakie korzysci wiaza sie ze zwiekszonym poziomem testosteronu?
Jak wspomniano na poczatku, testosteron to niesamowicie silny hormon anaboliczny. Juz minimalne jego ilosci powoduja w naszym organizmie kolosalne zmiany. Dlatego mezczyzn odróznia od kobiet poteznie rozbudowana muskulatura. Testosteron, oprócz wplywania na drugo- i trzeciorzedne cechy plciowe wplywa bezposrednio na wiele procesów fizjologicznych. Jego aktywnosc prowadzi do wybitnego przyspieszenia syntezy bialek, w tym bialek miesniowych. Efektem jest oczywiscie wzrost masy ciala. Co ciekawsze – wiekszy pozom testosteronu wiaze sie z relatywnie mniejszym poziomem estrogenów (hormonów zenskich). Stwarza to idealne warunki do budowania beztluszczowej masy ciala. Wzrost poziomu androgenów przy niskim poziomie estrogenów przyspiesza zarówno budowanie miesni, jak i spalanie tkanki tluszczowej. Optymalny poziom testosteronu w organizmie mezczyzny warunkuje po za tym utrzymanie sil witalnych, dobre samopoczucie i libido. To nieodzowny ELEMENT decydujacy o wysokich mozliwosciach seksualnych. Dlatego oprócz radykalnych zmian w sylwetce zyskujemy takze poprawe samopoczucia, wzrost sily i wytrzymalosci miesniowej.
Jakie dodatkowe korzysci powoduje suplementacja DAA?
Laczenie sie kwasu D-asparaginowego z receptorami NMDA, oprócz wyzwalania produkcji naturalnego testosteronu jest zwiazane takze z szeregiem dodatkowych zmian w organizmie, które okazuja sie byc niezwykle korzystne dla sportowców kazdej dyscypliny. Te same reakcje powoduja bowiem wzrost poziomu dopaminy w mózgu, która zalicza sie do tzw. „hormonów szczescia”. Pod tym wzgledem DAA dziala niemal jak lekki antydepresant. Powoduje wzrost poziomu samopoczucia i energii. Ilosc dopaminy jest scisle zwiazana z napedem ruchowym czlowieka. Wysoki poziom tego neuroprzekaznika decyduje o mozliwosciach wysilkowych, zdolnosci do efektywnej pracy fizycznej i umyslowej, a takze pewnosci siebie. Jest to aspekt szczególnie istotny dla osób stosujacych sterydy anaboliczne, które obnizaja poziom dopaminy (deka, nandrolon, trenbolon i pochodne), a takze po zakonczeniach cykli, kiedy dochodzi do charakterystycznego obnizenia sie poziomu tego hormonu.

Wykazano, ze DAA stymuluje nie tylko produkcje naturalnego testosteronu, ale pomaga takze w uwrazliwieniu sie receptorów androgenowych, przez co nasz naturalny test dziala o wiele skuteczniej.
Osoby stosujace DAA donosza o niesamowitym wzroscie mozliwosci seksualnych, szybszej i skuteczniejszej erekcji. Jako szczególne doznania wymieniane sa dlugie i niezwykle przyjemne orgazmy, a takze obfite wytryski. Jest to powód, dla którego DAA moze stac sie wyjatkowo atrakcyjnym suplementem nie tylko dla sportowców i osób aktywnych, ale kazdego faceta chcacego spotegowac swoja meskosc i doswiadczyc sobie nowych wrazen.
Ponadto wykazano, ze suplementacja DAA powoduje znaczacy z fizjologicznego punktu widzenia wzrost poziomu hormonu wzrostu (GH) oraz tlenku azotu (NO). Efektem jest nie tylko wybitnie anaboliczne dzialanie kwasu D-asparaginowego. Polepszeniu ulega jakosc zdobywanej masy ciala. Miesnie staja sie twardsze i pelniejsze. Uczucie nabicia i spompowania po treningu utrzymuje sie znacznie dluzej.
Specyficzna i niezwykle atrakcyjna cecha DAA jest kontrola aktywnosci insuliny. Ten niezwykle anaboliczny hormon, pomimo zdolnosci potegowania przyrostu muskulatury moze przyczyniac sie takze do zwiekszenia zatluszczenia, jesli z powodu zbyt duzej ilosci jedzenia nastepuje jego niewlasciwe dzialanie. DAA sprawia, ze insulina uwalniana jest w sposób kontrolowany, przez co wywiera swoja aktywnosc w sposób, jaki jest dla ans korzystny – tj, powoduje nasilenie sie syntezy bialek miesniowych z ograniczeniem odkladania sie nadmiaru zjadanych kalorii w postaci tkanki tluszczowej. Sadzi sie dlatego, ze DAA moze okazac sie bardzo skutecznym srodkiem umozliwiajacym przetwarzanie wiekszej ilosci pozywienia w fazie budowania masy miesniowej, co nie tylko przyczynia sie do lepszej jakosci naszej sylwetki, ale takze zdrowia metabolicznego.
Zastosowanie, dawkowanie, laczenie z innymi suplementami

DAA jest suplementem, który ze wzgledu na swoje dzialanie znajduje zastosowanie niemal w kazdej dyscyplinie sportu. Pomaga nie tylko sportowcom dyscyplin ukierunkowanych na ksztaltowanie sylwetki, ale takze zawodnikom sportów walki, sportów druzynowych, czy wytrzymalosciowych. To takze idealny srodek dla facetów w srednim wieku, którzy chca usprawnic swoje funkcje seksualne, dostarczyc nowych wrazen i satysfakcji ze stosunków.
DAA polecany jest przede wszystkim osobom, które pragna zwiekszyc sile, mase miesniowa i wytrzymalosc. Ze wzgledu na wielokierunkowe dzialanie mozliwe jest wykorzystanie suplementu zarówno w celu rozwijania beztluszczowej muskulatury, jak tez redukcji masy ciala przy zachowaniu maksymalnej ilosci miesni i parametrów wysilkowych.
Sportowcy moga go stosowac zarówno w czasie tzw. cykli kreatynowych lub zestawic z innymi suplementami i wykorzystac jego potencjal pomiedzy okresami kreatynowymi. Mozliwym jest stosowanie go z produktami o dzialaniu anabolicznym i erogennym jak tez spalaczami tluszczu i antykatabolikami.
DAA powinien stanowic nieodlaczny ELEMENT kuracji po zakonczeniu cykli z uzyciem hormonów anabolicznych, sterydów i pro hormonów. Jego stosowanie sprzyja utrzymaniu masy i sily zdobytej na cyklu. Co najwazniejsze jest to niezastapiony srodek pomagajacy przywrócic naturalna produkcje hormonów poprzez uregulowanie gospodarki hormonalnej. Konczac cykl nalezy rozpoczac stosowanie DAA równoczesnie z lekami z grupy SERM’ów jak Clomid czy Nolvadex i kontynuowac jego stosowani jeszcze kilka tygodni dluzej. Dodatkowe korzysci notuje sie wykorzystujac w tym samym czasie suplementy zwiekszajace poziom testosteronu jak ZMA.
Niezaleznie od celu standardowo zalecana dawka jest porcja ok. 3-4g przyjeta jednorazowo. Najlepiej przyjmowac DAA w godzinach porannych lub okolopoludniowych, a w dzien z treningiem – przed rozpoczeciem cwiczen.
Suplement zaleca sie stosowac przez okres od 4 do 12 tygodni, po czym zalecana jest kilkutygodniowa przerwa.
Srodek przeznaczony jest wylacznie dla mezczyzn. Nie zaleca sie stosowania osoba ponizej 18 roku zycia. Suplement przeznaczony jest wylacznie dla absolutnie zdrowych osób.
dozer5 - Wto Sty 17, 2012 20:08
Temat postu:
--------------------------------------------------------------------------------------------------
RESWERATROL


Resweratrol to „magiczna substancja” należąca do związków
zwanych przeciwutleniaczami lub antyoksydantami. Obecnie cieszy się ogromnym zainteresowaniem ze strony biochemików ze względu na swoją wysoką aktywność antyoksydacyjną.

Resweratrol jest naturalnym i bardzo cennym antyoksydantem występującym w około 70 roślinach. Dla ludzi głównym jego źródłem są winogrona i produkowane z nich czerwone wina,
Związek ten zawierają w mniejszym stopniu orzeszki ziemne, owoce morwy, morele, żurawina, borówki, jagody, czarne porzeczki czy ananasy.
Resweratrol oprócz właściwości antyoksydacyjnych ma bardzo korzystny wpływ na wiele aspektów naszego zdrowie ze względu na swoje szerokie udokumentowane działanie. . Liczne badania wykazały, że związek ten może chronić przed miażdżycą a co z tym idzie chorobami serca. Wykazano też działanie neuroprotekcyjnie, przeciwnowotworowe a także zmniejszenie otyłości. Z tego względu wart jest naszego zainteresowania. Jako antyutleniacz Antyutleniacz neutralizuje reaktywne formy tlenu zmniejszając oksydacyjne uszkodzenia komórek oraz biocząsteczek. Zapobiega uszkodzeniu naczyń krwionośnych obniżając ryzyko choroby wieńcowej czy Alzheimera


Resveratrol występuje w dwóch izo formach. Noszą one nazwę –cis oraz –trans. To właśnie druga z nich czyli Trans Resweratrol jest tą najbardziej biologicznie aktywną i korzystną dla naszego organizmu.
http://www.resweratrol.pl/resweratrol.php

Działanie Resveratrolu:
 Ochrania naczynia krwionośne poprzez opóźnianie a nawet zahamowanie utleniania ipoprotein o niskiej gęstości LDL czyli złego cholesterolu, hamowanie procesu agregacji płytek krwi, zmniejszanie masy zakrzepów, spowalnianie procesu umierania komórek mięśni gładkich, zwiększanie poziomu tlenku azotu który - w świetle najnowszych badań - wpływa na pracę całego układu krwionośnego likwidację złogów cholesterolowych w układzie naczyniowo – żylnym, wzmocnienie ścian naczyń krwionośnych,
 Zmniejszanie tempa rozpadu włókien kolagenowych w skórze, ścięgnach i więzadłach stawowych. Zapobieganie przedwczesnemu starzeniu się organizmu w efekcie czego – jest to najlepszy w tej chwili związek z grupy anti-aging.
Zastosowanie Resveratrolu
 opóźnianie procesów starzenia sie organizmu
 profilaktyka - w geriatrii,
 w poprawie i usprawnianiu procesu pamięci,
Ochrona przed otyłością:
 Resweratrol odgrywa również rolę w regulacji równowagi energetycznej, co chroni przed otyłością i jej patologicznymi skutkami, którymi może być w skrajnych przypadkach niemożność poruszania ze względu na zbyt dużą masę ciała. Działanie resweratrolu jest związane z aktywowaniem białek z rodziny sirtuin. Są to enzymy, które umożliwiają przeżycie w niekorzystnych warunkach środowiska. Uaktywniają się przy restrykcji kalorycznej, obniżonej temperaturze otoczenia oraz stresie antyoksydacyjnym. Białko SIRT1 odgrywa istotna rolę w utrzymaniu homeostazy glukozy oraz regulacji procesów wydzielania insuliny przez komórki β wysp trzustki. W przypadku tkanki tłuszczowej pobudza mobilizację tłuszczów i hamuje powstawanie nowej tkanki tłuszczowej.”
Trans-Resveratrol antyestrogen - związek odpowiedzialny za ograniczenie działania Estrogenu. Cząsteczka Resveratrol przyłącza się bezpośrednio do receptorów estrogenowych, blokując je przed połączeniem się z właściwym hormonem.
„Zdecydowanie obniża poziom katabolicznego kortyzolu! W 2005 roku, w badaniu na szczurach, Supronsilchai obserwował 47-procentowy spadek syntezy kortykosteronu w odpowiedzi na ACTH, w nadnerczach zwierząt karmionych resweratrolem. (Nadnercza to gruczoły wytwarzające kortyzol, kortykosteron to szczurzy odpowiednik ludzkiego kortyzolu, zaś ACTH to hormon przysadki mózgowej, pobudzający nadnercza do produkcji kortykosterydów – całej tej grupy hormonów katabolicznych.) W omawianym wyżej badaniu Momkena, w grupie podwieszonych oraz w grupie nie podwieszonych szczurów otrzymujących resweratrol, poziom kortykosteronu był odpowiednio o ok. 25 i 55 procent niższy, aniżeli w grupie zwierząt podwieszonych, pozbawionych wspomagania resweratrolem. Uważa się, że ujemny wpływ na produkcję kortykosterydów jest tutaj głównie efektem inhibicji (hamowania) przez resweratrol 21-hydroksylazy – enzymu o kluczowym znaczeniu dla syntezy całej tej grupy hormonów.
Resweratrol intensyfikuje transport glukozy do wnętrza komórek mięśniowych i zwiększa wrażliwość tkanki mięśniowej na insulinę – a co za tym idzie – przeciwdziała rozwojowi insulinooporności. Takie wnioski wyłaniają się zarówno z pracy Momkena, jak też z badań innych autorów: Bauer (2006), Lagouge (2006), Su (2006), Chi (2007), Park (2007), Barger (2008), Deng (2008). Taka aktywność resweratrolu wynika po części z jego stymulującego wpływu na wspominane wcześniej sirtuiny, czyściwo zaś ze zdolności do podnoszenia poziomu adiponektyny (Wang, 2011) – hormonu współpracującego w mięśniach z insuliną. Oba te hormony wpływają bowiem dodatnio na transportery glukozy – GLUT4 – przenoszące cząsteczki tego cukru z krwiobiegu do komórek mięśniowych: podczas gdy insulina mobilizuje je z wnętrza komórki do błony komórkowej, adiponektyna zwiększa liczbę ich cząsteczek, stymulując produkcję.”
http://slawomirambroziak.pl/legalne-anaboliki/resweratrol-legalny-anabolik/
Badanie w Holandii wykazało, że resweratrol w czerwonym winie i winogronach obniża ciśnienie krwi, poprawia metabolizm, działa jak ćwiczenia fizyczne i dieta, chroni przed skutkami nadwagi. Stan zdrowia mężczyzn, którzy przez 30 dni przyjmowali po 150 mg resweratrolu, poprawił się tak, jakby byli na diecie lub systematycznie trenowali. Taką dawkę resweratrolu zawiera 100 kieliszków czerwonego wina.
http://www.rp.pl/artykul/749077-Wino-zdrowe.html
Mikronizowany trans reserwatrol
W tym przypadku mikronizacja znaczy zmniejszenie cząsteczek sypkiej formy ekstraktu (pudru) do takich rozmiarów, by jego absorpcja (wchłanianie) przez nasz organizm była łatwiejsza, szybsza a tym samym skuteczniejsza.
Zmikronizowane cząsteczki pudru są od 10 do 20 razy mniejsze od cząsteczek regularnego ekstraktu. Ich wielkość znajduje się w przedziale 1-4 mikronów. Większość dostępnych zmikronizowanych preparatów to przedział 149-224 mikronów. Absorpcja takiej formy preparatu jest ok. 220% razy większa niż regularnego resweratrolu trans

Najlepiej podawać resweratrol w mieszaninie naturalnych związków. Badania wchłaniania resweratrolu pokazują, że jego biodostępność rośnie, gdy spożywany jest razem z innymi flawonoidami. Składniki wina: resweratrol, katechina i kwas kawowy są obecne w małych stężeniach, ale działają synergistycznie, hamując stres oksydacyjny. Kwercetyna ma wpływ na reakcje glukurunowania i sulfonowania resweratrolu, zachodzące w wątrobie, co poprawia jego biodostępność i biologiczną aktywność.
http://naukadlazdrowia.pl/resweratrol-nie-wiadomo-czy-przedluzy-zycie-ale-moze-poprawic-jego-jakosc
Wszystkie czasy w strefie CET (Europa)
Powered by phpBB 2.0 .0.22 © 2001 phpBB Group